关于针对先天性甲低的新生儿筛查、筛查结果分析、诊断和处理及随访，妊娠先天性甲减的治疗与随访，宫内胎儿甲减的筛查，预防与处理，预后，这篇文章通通告诉你！1.什么是先天性甲状腺功能减低症？先天性甲状腺功能减低症(congenitalhypothyroidim，简称先天性甲低)是引起儿童智力发育及体格发育落后的常见小儿内分泌疾病之一，也是可预防、可治疗的疾病。 先天性甲低是因甲状腺激素产生不足或其受体缺陷所致的先天性疾病，如果出生后未及时治疗，先天性甲低将导致生长迟缓和智力低下。由于先天性甲低患儿在新生儿期可无特异性临床症状或者症状轻微，对新生儿进行群体筛查是早期发现先天性甲低的主要方法。我国自1981年开始进行新生儿先天性甲低的筛查。2.病因分类先天性甲低的分类按病变部位可分为原发性和继发性。原发性甲低即甲状腺本身的疾病所致。其特点为血促甲状腺激素(thyroid．timulating hormone，TSH)升高和游离甲状腺激素(free thyroxine，FT4)降低，甲状腺先天性发育异常是最常见病因；继发性甲低病变部位在下丘脑和垂体，又称中枢性甲低，特点为FT4降低，TSH正常或者下降，较为少见。另外还存在一种外周性甲低，因甲状腺激素受体功能缺陷所致，较罕见。先天性甲低按疾病转归又分为持续性甲低及暂时性甲低，持续性甲低指由于甲状腺激素持续缺乏，患儿需终生替代治疗。暂时性甲低指由于母亲或新生儿等各种原因，致使出生时甲状腺激素分泌暂时性缺乏，甲状腺功能可恢复正常的患儿。 病因在新生儿筛查和临床中会发现部分患儿血TSH增高而FT4水平在正常范围，称为高TSH血症。高TSH血症的临床转归可能为TSH恢复正常、高TSH血症持续以及TSH进一步升高，FT4水平下降，发展到甲低状态。3.临床表现一、新生儿期多数先天性甲低患儿出生时无特异性临床症状或症状轻微，但仔细询问病史及体格检查常可发现可疑线索，例如母亲怀孕时常感到胎动少、过期产、巨大儿，生后可出现黄疸较重或者黄疸消退延迟、嗜睡、少哭、哭声低下、纳呆、吸吮力差、皮肤花纹(外周血液循环差)、面部臃肿、前后囟较大、便秘、腹胀、脐疝、心率缓慢、心音低钝等。如果中枢性甲低合并其他垂体促激素缺乏，可表现为低血糖、小阴茎、隐睾以及面中线发育异常，如唇裂、腭裂、视神经发育不良等。二、婴幼儿及儿童期临床主要表现为智力落后及体格发育落后。患儿常有严重的身材矮小，可有特殊面容(眼距宽、塌鼻梁、唇厚舌大、面色苍黄)、皮肤粗糙、黏液性水肿、反应迟钝、脐疝、腹胀、便秘以及心功能及消化功能低下、贫血等表现。4.通过那些手段检查是否甲低？一、新生儿筛查先天性甲低发病率高，在新生儿期多无特异性临床症状，如在临床发病后开始治疗，将影响患儿的智力和体格发育。因此，对新生儿进行群体筛查是早期发现，早期诊断的必要手段。卫生部规定新生儿先天性甲低筛查方法为足月新生儿出生72 h后，7 d之内，并充分哺乳，足跟采血，滴于专用滤纸片上测定十血滤纸片TSH值。该方法只能检出原发性甲低和高TSH血症，无法检出中枢性甲低、TSH延迟升高的患儿等。由于技术及个体差异，约5％的先天性甲低患儿无法通过新生儿筛查系统检出(假阴性)。5.需要复查甲状腺功能的孩子:1.对甲低筛查阴性病例，如有可疑症状(参考临床症状)应该采血再次检查甲状腺功能。2.危重新生儿或接受过输血治疗的新生儿可能出现筛查假阴性结果，必要时应再次采血复查。3.低或极低出生体重儿由于下丘脑一垂体-甲状腺轴反馈建立延迟，可能出现TSH延迟升高，为防止新生儿筛查假阴性，可在生后2～4周或体重超过2500 g时重新采血复查测定TSH、FT4.4.TSH＞20mU/l者，排除暂时性的高TSH血症，需要复查。6.确诊性检查甲状腺功能检查(甲功五项)儿童甲功五项各值正常范围 图片来源诸福棠实用儿科学测定血清FT4和TSH，FT4浓度不受甲状腺结合球蛋白(TBG)水平影响。若血TSH增高、FT4降低者，诊断为先天性甲状腺功能减低症。若血TSH增高、FT4正常，可诊断为高TSH血症。若TSH正常或降低，FT4降低，诊断为继发性或者中枢性甲低。7.其他辅助检查1．甲状腺B超：可评估甲状腺发育情况，但对异位甲状腺判断不如放射性核素显像敏感，甲状腺肿大常提示甲状腺激素合成障碍或缺碘。2．甲状腺放射性核素摄取和显像：碘123(I一123)或锝99m(Tc99m)由于放射性低常用于新生儿甲状腺核素显像。需注意不要因为做此检查而推迟开始治疗时间。甲状腺放射性核素显像可判断甲状腺的位置、大小、发育情况及摄取功能。甲状腺核素摄取缺乏结合B超可以明确甲状腺是否缺如。3．X线摄片：新生儿膝关节正位片显示股骨远端骨化中心出现延迟，提示可能存在官内甲低。幼儿和儿童手腕部摄片可显示骨成熟明显延迟。4．甲状腺球蛋白(Tg)测定：Tg可反映甲状腺组织存在和活性，甲状腺发育不良患儿Tg水平明显低于正常对照。甲状腺摄碘缺乏而Tg升高者提示甲状腺存在，需考虑TSH受体突变、碘转运障碍或存在母源性TRB—Ab，而非甲状腺发育不良。5．抗甲状腺抗体测定：自身免疫性甲状腺疾病的母亲产生的TSH受体阻滞抗体可通过胎盘影响胎儿甲状腺发育和功能。5％孕龄女性患有自身免疫性甲状腺疾病，可伴有甲状腺球蛋白抗体或过氧化物酶抗体，但TRB-Ab阳性者少见。TRB—Ab可引起暂时性甲低。6．基因学检查：仅在有家族史或其他检查提示为某种缺陷的甲低时进行，报道甲状腺发育不良者因ITF一1、TTF一2、PAX8等基因突变所致者仅占2％，多数患儿病因不明。7．其他检查：延迟诊断和治疗的患儿需检查血常规、肝功生化、心肌酶谱、血脂；继发性甲低应做下丘脑一垂体部位核磁共振(MRI)及其他垂体激素检查。8.治疗无论是原发性或者继发性先天性甲低，一旦确定诊断应该立即治疗。对于新生儿筛查初次结果显示千血滤纸片TSH值超过40 mU／L，同时B超显示甲状腺缺如或发育不良者，或伴有先天性甲低临床症状与体征者，可不必等静脉血检查结果立即开始左旋甲状腺素钠(L—T4治疗)。不满足上述条件的筛查阳性新生儿应等待静脉血检查结果后再决定是否给予治疗。治疗首选L—T4 新生儿期先天性甲低初始治疗剂量10～15ug/(kg.d)，每日1次口服，尽早FT4、TSH恢复正常，FT4最好在治疗2周内，TSH在治疗后4周内达到正常。对于伴有严重先天性心脏病患儿，初始治疗剂量应减少。治疗后2周抽血复查，根据血FT4、TSH浓度调整治疗剂量。在随后的随访中，甲状腺激素维持剂量需个体化。血FT 4应维持在平均值至正常上限范围之内，TSH应维持在正常范围内。L—T4治疗剂量应随静脉血FT4、TSH值调整。婴儿期5～l0ug/(kg·d)，1～5岁5-6 ug／(kg·d)，5～12岁4～5ug／(kg·d)。诸福棠儿科学建议用量药物过量患儿可有颅缝早闭和甲状腺功能亢进临床表现，如烦躁、多汗等，需及时减量，4周后再次复查。对小婴儿，L-T4片剂应压碎后在勺内加人少许水或奶服用，不宜置于奶瓶内喂药，避免与豆奶、铁剂、钙剂、消胆胺、纤维素和硫糖铝等可能减少甲状腺素吸收的食物或药物同时服用。如果静脉TSH ＞20mU/L即使FT 4正常，也应该启动治疗。如果TSH 水平在6-20mU/L，对于出生超过21天的婴儿，其Ft 4维持该年龄正常范围，建议：1.完善检查，包括影像学检查，尽量明确诊断。2.与患儿家属沟通并征得同意后，立即启动补充甲状腺素和复查甲状腺功能，若拒绝治疗，需两周后复查甲状腺功能。对于TSH大于10 mU／L，而Ft4正常的高TSH血症，复查后TSH仍然增高者应予治疗，L-T4起始治疗剂量可酌情减量，4周后根据TSH水平调整。对于TSH始终维持在6～10 mU／L的婴儿的处理方案目前仍存在争议，在出生头几个月内TSH可有生理性升高。对这种情况的婴儿，需密切随访甲状腺功能。对于FT4和TSH测定结果正常，而总T4降低者，一般不需治疗。多见于TBG缺乏、早产儿或者新生儿有感染时。对于幼儿及年长儿下丘脑一垂体性甲低，L—T4治疗需从小剂量开始。如伴有肾上腺糖皮质功能不足者，需同时给予生理需要量皮质素治疗，防止突发性肾上腺皮质功能衰竭。如发现有其他内分泌激素缺乏，应给予相应替代治疗。9.妊娠和宫内甲减的筛查，治疗，预防与处理意见妊娠先天性甲减与宫内胎儿甲减的处理意见，来源欧洲儿科内分泌学会指南10.随访需定期复查患儿血FT4、TSH浓度，以调整L—T4治疗剂量。治疗后2周首次进行复查。如有异常，调整L—T4剂量后1个月复查。1岁内每2—3个月复查1次1岁以上3～4个月复查1次3岁以上6个月复查1次，剂量改变后应在1个月后复查，并同时进行体格发育评估。在1岁、3岁、6岁时进行智力发育评估。部分高TSH血症患儿在随访过程中可发现血FT4增高，需逐步减少服用的L—T4剂量，直至停药观察。先天性甲低伴甲状腺发育异常者需要终生治疗，其他患儿可在正规治疗2—3年后尝试停药1个月，复查甲状腺功能、甲状腺B超或者甲状腺放射性核素显像。治疗剂量较大的患儿如要停药检查，可先减半量，1个月后复查。如TSH增高或伴有FT4降低者，应给予甲状腺素终生治疗。如甲状腺功能正常者为暂时性甲状腺功能减低症，继续停药并定期随访1年以上，注意部分患儿TSH会重新升高。11.预后开始治疗的时间早晚、L-T4初始剂量和3岁以内的维持治疗依从性等因素与患儿最终智力水平密切相关。新生儿筛查患儿应尽早开始治疗，及时纠正甲低状态，以避免出现中枢神经系统损害。先天性甲低患儿如能在出生2周内开始足量治疗，大部分患儿的神经系统发育和智力水平可接近正常。新生儿筛查发现的甲低患儿。经过早期治疗，预后多数良好。出生后3个月内开始治疗，预后尚可，智能绝大多数可达到正常，如果未能急早诊断而在6个月后开始治疗，虽然给与甲状腺素可以改善生长状况，但是智能仍会受到严重损害！晚发现、晚治疗者的体格发育有可能逐步赶上同龄儿童，但神经、精神发育迟缓不可逆。严重的先天性甲低患儿，即使早期治疗者，仍有发生神经系统后遗症的风险。部分治疗延迟者即使智力发育落后不明显，也有可能存在程度不等的听、说、操作及认知反应方面的缺陷。所以综上所述，早期发现，早期规律治疗，定期复查随访，还你一个IQ正常的宝宝！文献来源:欧洲儿科内分泌学会先天甲低指南先天甲低诊疗共识诸福棠实用儿科学儿科教材

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