新生儿代谢性疾病筛查是宝宝出生后的第一道健康“安检”。这项筛查对减少出生缺陷和残疾的发生、提高出生人口素质具有重要意义。对此,我市大力把好这道健康“安检”关,为宝宝健康成长保驾护航。

下午三点,在湛江中心人民医院产科里,护士正在为一位新生儿采足跟血,采血样本静置完成后,就会送到设在该院的市新生儿代谢病筛查中心实验室进行检测。医生介绍,别小看这几滴足跟血,经过检测,就可以进行新生儿代谢性疾病筛查,通过早诊早治减少残疾儿发生。市新生儿筛查中心每天接收的标本量大约有300多份,检测出来的结果会上传到新筛信息系统并通过手机短信的方式发送给家长。

若新生儿代谢性疾病筛查出现异常,应及时进行复筛。如确诊患病,应及早进行治疗,定期复查,以防止这些疾病带来的严重后果。
湛江市出生缺陷综合防控项目管理方案(2021-2023年)明确提出,新生儿可享受的免费检查项目包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症4种新生儿遗传代谢病以及新生儿听力、早产儿视网膜病变筛查。广东省户籍孕妇(含配偶为广东省户籍)或持有效《广东省居住证》的流动人口孕妇所分娩的新生儿可享受以上免费筛查项目服务。

我市1997年启动新生儿代谢性疾病筛查,2015年实施广东省出生缺陷综合防控项目以来,共为87万多名新生儿实行代谢病筛查和补助,查出阳性患儿23614例。通过对新生儿的早期筛查,及早发现问题,及时进行诊治,有效预防和减轻了幼儿残疾的发生,提高了我市出生人口素质。
来源:湛江市广播电视台《湛江新闻联播》
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